近日，據傅利葉智能官微消息，該公司研發的康復機器人，從臨床效果、安全控制、質量管理體系等方面均通過美國FDA認可，成為國內首個通過FDA標準設計的康復機器人。

　　該產品具有直觀的互動界面、更短的訓練準備時間、實時狀態數據展示、以及人機交互技術等等。所有患者在使用M2后都表示非常享受這款設備，特別是其多感官交互式游戲體驗讓使用者在康復訓練中有更多的獲得感。使用者在訓練過程中沉浸于游戲里，甚至忘了治療師正在和他說話。

　　“原本在用其它設備進行康復訓練的過程中，患者經常問我什么時候可以結束，這意味著患者已經產生厭倦情緒。然而使用M2這款機器人，患者卻非常專注，這種狀態可以大大提高患者的康復效率?！币晃恢委煄熢谑褂肕2后表示：“我迫不及待地想讓更多患者來使用這款設備，我想馬上開始明天的預約！”

　　據悉，傅利葉智能康復機器人已經進入美國巴洛神經外科研究所，這是中國康復機器人自主品牌走向世界的重要一步，也是傅利葉的重要里程碑。

　　今年，傅利葉智能還會有數臺康復機器人落地美國醫院和康復中心。并將更多吸收臨床使用的經驗，包括全球患者的訴求，從而根據不同國家、不同患者的情況，做出更多品類的康復機器人，使得康復機器人成為康復治療的一個解決方案。

　　傅利葉的康復機器人，結合了智能的反饋交互技術，虛擬現實技術，促進大腦神經重塑，大大提高治療師的工作效率，將以往的人工一對一枯燥訓練，變為機器人對患者的精準，趣味的訓練。不斷根據患者的情況實時智能調整，激發患者的訓練動力和潛力，最終讓他們大大提高回歸生活和健康的可能性。